Código OncoTratamento sistêmico em oncologiaTabela SIGTAP de 05/11/2026
03.04.01.056-1 Abrir na busca

Radioterapia em corpo inteiro

RadioterapiaRadioterapia externa
Valor (SA)
R$ 1.729,00
Instrumento
APAC principal
Idade
Qualquer
CIDs aceitos
57

Sem alterações em 11/2026 · tabela DATASUS de 05/11/2026

Resumo

  • APAC (Proc. Principal) · Radioterapia externa.
  • 57 CIDs aceitos: C81.0, C81.1, C81.2, C81.3, C82.0, C82.1 e outros.
  • Idade: sem limite; ambos os sexos. Até 1 por competência.
  • Na mesma APAC: Narcose de criança (por procedimento) (até 25); Alojamento para pacientes em tratamento de radioterapia (até 3).

Montado a partir dos campos da tabela. O texto oficial prevalece.

Texto oficial SIGTAP 11/2026

RADIOTERAPIA EM CORPO INTEIRO PARA CONDICIONAMENTO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, RADIOTERAPIA DE CADEIA LINFÁTICA TOTAL EM CASOS DE DOENÇAS DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO E RADIOTERAPIA TOTAL DE PELE DE PACIENTES COM LINFOMA NÃO HODGKIN CUTÂNEO.

Pré-requisitos

Instrumento
APAC (Proc. Principal)
Idade
sem limite
Sexo
Ambos
Qtd. máxima
1 por competência
Habilitação
Serviço isolado de radioterapia 1704
UNACON com serviço de radioterapia 1707
CACON 1712
CACON com serviço de oncologia pediátrica 1713
Serviço de radioterapia de complexo hospitalar 1715
Componente Acesso à Radioterapia do Programa Agora Tem Especialistas 3807
Serviço/classificação
132-004 Serviço de Oncologia / Radioterapia
CBO
225330 Médico radioterapeuta
Atributos
Exige registro na APAC de dados complementares
Obrigatório CPF
Financiamento
Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) · Radioterapia
Valores
SA R$ 1.729,00

CIDs aceitos 57

CIDDescriçãoUso
C81.0Doença de Hodgkin, predominância linfocíticaPrincipal
C81.1Doença de Hodgkin, esclerose nodularPrincipal
C81.2Doença de Hodgkin, celularidade mistaPrincipal
C81.3Doença de Hodgkin, depleção linfocíticaPrincipal
C82.0Linfoma Folicular grau IPrincipal
C82.1Linfoma Folicular grau IIPrincipal
C82.2Linfoma Folicular grau III não especificadoPrincipal
C83.5Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)Principal
C84.0Micose fungóidePrincipal
C90.0Mieloma múltiploPrincipal
C91.0Leucemia linfoblástica agudaPrincipal
C91.1Leucemia linfocítica crônicaPrincipal
C92.0Leucemia mielóide agudaPrincipal
C92.1Leucemia mielóide crônicaPrincipal
C93.1Leucemia monocítica crônicaPrincipal
C94.5Mielofibrose agudaPrincipal
C96.1Histiocitose malignaPrincipal
D46.2Anemia refratária com excesso de blastosPrincipal
D46.3Anemia refratária com excesso de blastos com transformaçãoPrincipal
D56.1Talassemia BetaPrincipal
D57.0Anemia falciforme com crisePrincipal
D57.2Transtornos falciformes heterozigóticos duplosPrincipal
D60.0Aplasia pura adquirida crônica da série vermelhaPrincipal
D61.0Anemia aplástica constitucionalPrincipal
D61.1Anemia aplástica induzida por drogasPrincipal
D61.2Anemia aplástica devida a outros agentes externosPrincipal
D61.3Anemia aplástica idiopáticaPrincipal
D70AgranulocitosePrincipal
D71Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonuclearesPrincipal
D80.0Hipogamaglobulinemia hereditáriaPrincipal
D80.1Hipogamaglobulinemia não familiarPrincipal
D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]Principal
D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]Principal
D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]Principal
D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]Principal
D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemiaPrincipal
D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticularPrincipal
D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e BPrincipal
D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células BPrincipal
D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]Principal
D81.4Síndrome de nezelofPrincipal
D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]Principal
D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidadePrincipal
D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidadePrincipal
D81.8Outras deficiências imunitárias combinadasPrincipal
D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadasPrincipal
D82.0Síndrome de Wiskott-AldrichPrincipal
D82.1Síndrome de di GeorgePrincipal
D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membrosPrincipal
D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)Principal
D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]Principal
D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células BPrincipal
D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células TPrincipal
D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou TPrincipal
E71.3Distúrbios do metabolismo de ácidos graxosPrincipal
E76.0Mucopolissacaridose do tipo IPrincipal
E76.1Mucopolissacaridose do tipo IIPrincipal

Compatibilidades

Secundários compatíveis na mesma APAC

03.04.01.017-0
Narcose de criança (por procedimento)
até 25Radioterapia · APAC (Proc. Secundário)
08.02.01.033-4
Alojamento para pacientes em tratamento de radioterapia
até 3APAC (Proc. Secundário)

Excludentes não podem coexistir com esta APAC

Nenhum.

Concomitantes APACs diferentes abertas ao mesmo tempo

Nenhum.

O SIGTAP não tem campo “sequencial” para APAC oncológica: a sequência vem da linha no nome do código e das excludências.

Links relacionados

PCDT e diretrizes

Não há PCDT ou DDT específico mapeado para este código.

Portarias

Nenhuma portaria identificada para este código nesta competência.

SIGTAP

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